水處理劑阻垢性能的測定

磷酸鈣沉積法
1范圍
本標準規(guī)定了同類水處理劑抑制磷酸鈣析出的阻垢性能的測定方法磷酸鈣沉積法。
本標準適用于同類水處理劑抑制磷酸鈣析出的阻垢性能的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。
GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備
GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備（GB/T603-2002，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD）
GB/T6904工業(yè)循環(huán)冷卻水及鍋爐用水中pH值的測定
GB/T6913鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測定（GB/T6913-2008，ISO6878：2004，NEQ）
3方法提要
以含有一定量磷酸根和鈣離子的配置水和水處理劑制備成試液，在加熱條件下，促使磷酸根和鈣離子形成磷酸鈣。分析測定達到平衡后澄清液中的PO₄^3-濃度，以評定阻垢劑的阻垢性能，磷酸根離子濃度愈大，則該水處理劑的磷酸鈣阻垢性能愈好。
4試劑和材料
試驗方法中所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682規(guī)定的三級水。試驗中所需標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他規(guī)定時，均按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備。
4.1十水四硼酸鈉。
4.2磷酸根標準儲備液：1mL約含5mgPO43-。
4.3乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）標準滴定溶液：c（EDTA）約0.01mol。
4.4氯化鈣標準儲備液：1mL約含有20mg Ca²⁺。
4.4.1制備
稱取57.81g無水氯化鈣，*至0.01g，用水溶解，全部轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，過濾后待標。
4.4.2標定
取4.8.1氯化鈣標準儲備液10.00mL于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
移取25.00mL稀釋溶液置于250mL錐形瓶中，加約50mL水、5mL氫氧化鉀溶液和約0.1g鈣-羧酸指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱了{色即為終點。

5儀器、設備
5.1恒溫水浴：溫度可控制在（80士1）℃。
5.2錐形瓶：500mL，配有裝了為5mm~10mm，長約300mm玻璃管的膠塞。
5.3分光光度計。
6試驗用水
6.1配制水
6.1.1稱取1g研細的四硼酸鈉粉劑于100mL燒杯中，加入約50mL去離子水，加熱溶解后，移入1000mL容量瓶中，再加入約900mL去離子水。
6.1.2準確加入1mL磷酸鹽貯備液于上述容量瓶中，用去離子水補至刻度，充分播蕩均勻。該液含PO₄^3-5mg/L，pH值9.0左右。
6.1.3取500mL容量瓶，用6.1.2試液潤洗后，加入試驗所需阻垢劑及6.1.2試液400mL，再用移液管緩慢加入一定體積的氯化鈣標準溶液（邊加邊搖動），使鈣離子的濃度為100mg/L，補加6.1.2試液至容量瓶刻度線，充分搖蕩均勻。
6.1.4另取一500mL容量瓶，除不加水處理劑試樣溶液外，其余操作步驟同6.1.3，該溶液作為空白試液。
6.2現(xiàn)場水
當為現(xiàn)場篩選配方時，可用現(xiàn)場水作為試驗用水�，F(xiàn)場水可直接取生產(chǎn)補充水，也可配制成生產(chǎn)補充水，還可以根據(jù)需要往生產(chǎn)補充水或配制的生產(chǎn)補充水中補加鈣離子等至濃縮倍數(shù)要求的指標。若采用碳酸鈣沉積試驗法中蒸發(fā)濃縮的試驗步驟，則必須先加磷酸鈣阻垢劑，后加PO₄^3-。為防止試驗中由于碳酸鈣的沉積而加速磷酸鈣沉積的相互干擾作用，在加磷酸鈣阻垢劑的同時還需要加碳酸鈣阻垢劑等復合藥劑。
7試驗步驟
將試液（6.1.3）和空白試液（6.1.4）分別置于兩個潔凈的錐形瓶（5.2）中，兩錐形瓶浸入恒溫水浴中（試液的液面不得高于水浴的液面），當水浴溫度升至（80士1）℃時，開始計時，恒溫靜置10h。


試驗滿10h后，趁熱用中速定性濾紙過濾。濾液快速冷卻至室溫后，分別按GB/T6913和GB/T6904測定PO₄^3-濃度和pH值。



9允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的*差值不大于5%。

錄入時間：2018/11/5 9:56:38 點擊次數(shù)：1446